蜻蜓凤梨FLD同源基因的克隆及表达分析  

罗轩1,2 , 丛汉卿1,2 , 李丽2 , 李新国1
1 热带作物种质资源保护与开发利用教育部重点实验室, 海南大学园艺园林学院, 海口, 570228;
2 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所, 农业部华南作物基因资源与种质创制重点开放实验室, 儋州, 571737
作者    通讯作者
《分子植物育种》印刷版, 2013 年, 第 11卷, 第 13 篇   doi: 10.3969/mpb.011.000371
收稿日期: 2012年12月11日    接受日期: 2013年03月04日    发表日期: 2009年03月16日
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摘 要

植物自主开花途径花发育基因FLOWERING LOCUS D (FLD)在植物营养生长向生殖生长转变的过程中起重要的调控作用。为进一步研究该基因在凤梨中的调控功能,利用同源基因克隆法结合RACE技术克隆了蜻蜓凤梨(Aechmea fasciata)花发育基因FLD的类似基因。该基因cDNA全长2878bp,开放阅读框长为2181bp,编码727个aa。序列比对表明, AfFLD所推测的氨基酸序包含有LSD1-LIKE亚家族两个高度保守的结构域:SWIRM结构域和胺氧化酶结构域,该蛋白与玉米、拟南芥的FLD蛋白的同源性分别为72%和73%。利用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术分析了乙烯处理不同时间FLD基因的表达模式,结果表明乙烯处理不同时间的各组中,处理后1d时FLD的表达量达到最高值,其中表达量最高为0h的2.5倍。本结果为乙烯处理后开花自主途径中相关基因的调控机理提供理论基础。

关键词
粉菠萝;乙烯处理;FLD;自主途径
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《分子植物育种》印刷版
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